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　　随着疫情在全球的不断蔓延，口罩等医疗物资订单暴涨，很多从事其他行业的外贸出口企业也开始出口口罩等相关医疗物资。

　　数据显示，在中国，今年前两个月才开始涉足口罩生产的制造商就与已高达8950多家，这填补了巨大的需求缺口。

　　但是随着部分中国口罩等防疫物资因质量问题在国际市场不断出现争端，我国商务部，海关总署和国际药品监督管理局于3月31日颁布并紧急实施了防疫物资管控新规，让以口罩为代表的防疫物资的无序出口告一段落！

　　据多位业内人士反馈，近日开始海关对口罩等防疫物资的严查已经全面展开，不符合资质的或将100%被查，而一旦被海关抽查且发现不合规的，货物将被扣关并做退关处理，也有可能扣关销毁！所以大家在采购的时候，一定要严查对接工厂资质以及产品质量，以免造成不必要的损失！

　　以下为12360海关热线，重庆海关，及专业擎天小编为大家带来的最新防疫物资出口政策解读权威解答：

　　商务部 海关总署 国家药品监督管理局公告2020年第5号《 关于有序开展医疗物资出口的公告 》

　　自4月1日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明，承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书，符合进口国（地区）的质量标准要求。海关凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放。上述医疗物资出口质量监管措施将视疫情发展情况动态调整。

　　二、国外客户可能要求提供（具体以国外进口商或者目的国家的要求为准，中国海关不收取，申报时也无需随附）：

　　各进出口企业在参考上述税号时，请勿仅凭借试剂盒品名判断，还要结合上述商品的成分和检测原理进行对应。

　　3月28日，美国食品药品监督管理局(FDA)对口罩相关的紧急使用授权（EUA）范围作出如下解释，本次授权对象仅限于下表所列产品，以及经授权方式净化达到下表条件的产品，以在新冠疫情爆发且相关物资短缺的情况下，将其作为美国疾病控制与预防中心（CDC）的推荐产品，供医疗人员使用以避免接触经空气传播的致病微粒。

　　近期，随着全球新冠肺炎疫情形势的变化，国内外关于防控物资进出口的政策法规动态调整、更新较快，在此提醒企业密切关注相关变化，相关政策以国内外官方机构最新要求为准，与此同时要严格出口产品的质量管控和准入合规自查。

　　在此也提醒大家，防疫物资出口一定要合法合规，以免货物被扣关或做退关处理，扣关销毁等，以免造成不必要的损失！